Une étude multicentrique, ouverte et non randomisée d’escalade de dose et d’expansion de la première phase 1 chez l’humain visant à évaluer l’innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l’activité antitumorale du BAY 3547926 seul et en association chez des participants atteints de carcinome hépatocellulaire avancé (CHC)