Essai de phase 1 avec escalade et expansion de dose par cohorte visant à déterminer l’innocuité, la tolérance, la dose maximale tolérée et l’activité antinéoplasique préliminaire de l’IKS03 chez des patient(e)s atteint(e)s de lymphomes non hodgkiniens (LNH) à cellules B avancés